La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia rapidamente progressiva e fatale che colpisce le cellule nervose del cervello e del midollo spinale che controllano i movimenti muscolari volontari.
La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) colpisce il controllo dei muscoli necessari per muoversi, parlare, mangiare e respirare. Le cellule nervose motorie (neuroni) si consumano o muoiono e non sono più in grado di inviare messaggi ai muscoli.
La causa della sclerosi laterale amiotrofica è sconosciuta. Questa patologia non ha una cura e non è contagiosa. Quando una persona con una forma autosomica dominante di questa patologia ha dei figli, ogni figlio ha un rischio del 50% di ereditare la copia mutata del gene e quindi di avere la sclerosi laterale amiotrofica. La malattia può essere ereditata anche in modo autosomico recessivo. Poiché le cause sono sconosciute, non è possibile prevenire questa malattia.
L’aspettativa di vita di un paziente è in media di circa due-cinque anni dal momento della diagnosi di (SLA); questa malattia è variabile e molte persone conducono una vita di qualità per cinque anni o più, cioè possono convivere con la malattia per molto più tempo.
La progressione della malattia è normalmente asimmetrica. A volte è molto lenta, con periodi di stabilità e un grado di disabilità variabile. Altre volte il suo sviluppo può essere rapido.
SINTOMI
I segni e i sintomi di questa patologia variano notevolmente da persona a persona. I sintomi di solito iniziano nelle mani, nei piedi o nelle estremità e poi si diffondono ad altre parti del corpo.
- Difficoltà a camminare o a svolgere le normali attività quotidiane.
- Debolezza alle gambe, ai piedi, alle caviglie e alle mani.
- Difficoltà a parlare o a deglutire
- Cambiamenti cognitivi e comportamentali
- Crampi e spasmi muscolari a braccia, spalle e lingua.
Visitare un centro di assistenza sanitaria e rivolgersi a uno specialista.
Gli esami che vengono effettuati per individuare la Sclerosi Laterale Amiotrofica sono:
- Elettromiografia: Il medico inserisce un elettrodo ad ago attraverso la pelle in vari muscoli.
- Studio della conduzione nervosa.
- Risonanza magnetica.
- Esami del sangue e delle urine.
- Puntura lombare.
- Biopsia muscolare.
DIFFERENZA TRA SCLEROSI MULTIPLA E SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA
Nel caso dei pazienti con sclerosi multipla, essi sono caratterizzati da sintomi motori, sensoriali, cerebellari e del midollo spinale, mentre i pazienti con sclerosi laterale amiotrofica hanno problemi esclusivamente motori.
RACCOMANDAZIONI:
- Yoga o tai chi. Migliorano la flessibilità e il controllo della respirazione, sono discipline che possono essere adattate alle caratteristiche del paziente.
- Esercizi contro una resistenza molto leggera.
- Attività per migliorare la capacità aerobica.
- Prevenire le infezioni respiratorie.
- Mantenere una dieta equilibrata.
- Avere un’adeguata igiene personale.
- Avere diverse idee di artigianato per gli anziani.
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000688.htm
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