El método para tratar las neoplasias malignas hematológicas se evolucionó con la aprobación el otoño pasado del primer producto basado en linfocitos T con receptor de antígeno quimérico (CAR), es decir, Inmunoterapia del cáncer con CAR-T
Axicabtagen ciloleucel (YescartaTM, Kite Pharma) recibió la aprobación de la FDA para el tratamiento de pacientes con linfoma no hodgkiniano de linfocito B invasivo con recaídas o resistente a tratamiento que no son elegibles para trasplante autólogo de células troncales. Esto ocurrió después que la FDA aprobó tisagenlecleucel-T (KymriahTM, Novartis Pharmaceuticals Corporation), indicado para uso en pacientes pediátricos y adultos jóvenes (de 3 a 25 años de edad) con leucemia linfoblástica aguda con recaídas o resistente a tratamiento.
Este tratamiento individualizado implica procesar mediante técnicas de ingeniería los linfocitos T de un paciente para que expresen un CAR que luego se dirigirá específicamente al antígeno CD19, una proteína expresada en la superficie celular de los linfomas de linfocito B y las leucemias. Las células luego se redirigen para destruir las células cancerosas, con resultados espectaculares en algunos pacientes que de otra manera tenían opciones limitadas o ningún tratamiento.
Conoce más sobre la salud y tu bienestar en Pharmamedic.
