Il metodo per il trattamento di neoplasie ematologiche evoluto approvazione ultimo caduta del primo prodotto basato su cellule T antigene recettore chimerico (CAR), cioè Cancer immunoterapia CAR-T

Axicabtagen ciloleucel (YescartaTM, Kite Pharma) ha ricevuto l’approvazione della FDA per il trattamento di pazienti con sclerosi multipla recidivante-invasiva non-Hodgkin linfoma delle cellule B o resistente al trattamento, non sono ammissibili per il trapianto di cellule staminali autologhe. Questo è accaduto dopo la FDA ha approvato tisagenlecleucel-T (KymriahTM, Novartis Pharmaceuticals Corporation), indicato per l’uso in pazienti adulti e pediatrici giovani (di età compresa tra 3-25 anni) con leucemia linfoblastica acuta recidiva o resistente al trattamento.

Questo trattamento individualizzato comporta tecniche di ingegneria elaborati dalle cellule T di un paziente ad esprimere una macchina che poi si rivolgono specificamente l’antigene CD19, una proteina espressa sulla superficie cellulare di linfoma a cellule B e leucemie. Le cellule poi vengono reindirizzati a distruggere le cellule tumorali, con risultati spettacolari in alcuni pazienti che altrimenti sarebbero limitati o non le opzioni di trattamento.

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