La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una cardiopatía en la que el músculo cardíaco se engrosa.
Esta afección supone una sobrecarga para el corazón que puede provocar un paro cardiaco. Muchos pacientes dependen de una multitud de medicamentos para combatir sus síntomas.
El nuevo medicamento llamado Mavacamten reduce las contracciones anormales causadas por variantes genéticas, atacando directamente la afección subyacente. Antes, los médicos tenían que tratar los síntomas individuales causados por la MCH uno por uno, a menudo utilizando multitud de medicamentos como betabloqueantes, antiarrítmicos, bloqueantes de los canales del calcio y otros. Con Mavacamten es un medicamento preciso ya no es necesario una multitud de medicamentos.
Mavacamten es una molécula desarrollada específicamente para el tratamiento de los pacientes con esta enfermedad y es indicado para los adultos.
La FDA certifica este medicamento para tratar la micardiopatía hipertrófica, debido a que es el único inhibidor de la miosina cardíaca y es considerado excelente tratamiento para esta afección que es progresiva. Para ser aplicado este tipo de tratamiento es indispensable efectuar evaluaciones de ecocardiograma del ventrículo izquierdo antes y durante el tratamiento.
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