La palatoschisi è una malformazione che talvolta è accompagnata da una labiopalatoschisi. Si verifica in un caso su 2.500 nascite.
La palatoschisi si verifica quando i tessuti che compongono il palato non si uniscono completamente durante la gravidanza.
È più frequente nelle donne (forse a causa della fusione che avviene una settimana dopo rispetto agli uomini) e non è legata all’età della madre. Può interessare solo l’ugola dando l’aspetto di una coda di pesce o estendersi al palato molle e duro. È prodotta dalla mancata fusione dei processi palatali laterali tra loro o con il setto nasale o con il palato primario.
Il forame incisivo è considerato un punto di riferimento anatomico tra le spaccature anteriori e posteriori del palato.
Quando la labiopalatoschisi è accompagnata dalla palatoschisi, si parla di labiopalatoschisi (labbro-alveolo-palatino), causata da un agente teratogeno che agisce nel periodo compreso tra le 4 e le 11 settimane di gestazione. Durante questo periodo, ma in un momento diverso, si verifica la formazione rispettivamente del labbro e del palato. Le labiopalatoschisi semplici o combinate possono essere corrette grazie al lavoro congiunto di un’équipe di chirurghi plastici, dentisti (dentisti e ortodontisti pediatrici), logopedisti e psicologi.
La labiopalatoschisi è una malformazione comune anche in alcune alterazioni di origine genetica, come la Trisomia 13 o la Sindrome di Patau. I bambini affetti presentano labiopalatoschisi, polidattilia, difetti oculari e sordità e generalmente muoiono poco dopo la nascita.
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/cleft-palate/diagnosis-treatment/drc-20370990https://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S1870-72032019000400372&script=sci_arttext#:~:text=El%20labio%20y%20paladar%20hendido,cruciales%20en%20el%20desarrollo%20embrionario
