La retinite pigmentosa non ha un trattamento curativo. I pazienti sono invitati a seguire una serie di misure di carattere generale, come proteggere gli occhi dalla luce solare intensa, mangiare una dieta equilibrata con un adeguato apporto di vitamine e controllo medico, facendo revisioni periodiche come ritenuto necessario.
Ma sempre ha più conoscenza di alterazioni genetiche e meccanismi che causano retinite pigmentosa, non ha ancora trovato un trattamento in grado di efficacemente fermare la degenerazione della retina o ripristinare la vista perduta.
Alcune rare forme di retinite pigmentosa, associate al coinvolgimento di più organi, sono dovute a specifiche carenze nutrizionali e possono rispondere a modificazione della dieta o integrazione vitaminica.
La somministrazione di alte dosi di supplementi di vitamina A può migliorare la risposta dei fotorecettori (coni) nell’elettroretinogramma, ma non è stato dimostrato che possa ritardare la perdita della vista. In effetti, la somministrazione di alte dosi di vitamina A non è consigliato nei pazienti con retinite pigmentosa, a meno che non presenti abetalipoproteinemia (Abetalipoproteinemia è una rara malattia del tratto digestivo e si caratterizza per l’incapacità del corpo di assorbire correttamente i grassi del cibo attraverso l’intestino). Inoltre, non è consigliabile somministrare integratori di vitamina E, ad eccezione dei pazienti con retinite pigmentosa associata a carenza di questa vitamina.
L’efficacia a lungo termine di alcune sostanze come l’acido docosaesaenoico (un acido grasso omega-3) per il trattamento della retinite pigmentosa non è chiaramente dimostrata. i pazienti con retinite pigmentosa si consiglia di mangiare una dieta ricca di questi acidi grassi, tuttavia, sostenendo non v’è alcuna prova che i pazienti devono assumere integratori di acido docosaesaenoico.
Infine, indicano che sono attualmente studiando altri trattamenti possibili per retinite pigmentosa, quali la terapia genica, che mira a correggere mutazioni cellule difettose e sostituire il gene o alterato da geni sani, il trapianto di cellule la retina o le protesi retiniche elettroniche (molti gruppi di lavoro stanno studiando lo sviluppo di dispositivi elettronici che interagiscono con le parti sane del sistema visivo).
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