L’ingegneria genetica è un processo che utilizza tecnologie di laboratorio per alterare la composizione del DNA di un organismo.
L’ingegneria genetica consente di modificare il codice genetico di una cellula per eliminare eventuali guasti nel suo funzionamento e, incidentalmente, le malattie che può causare.
L’indagine era in fase iniziale, ma gli autori ritengono che la tecnica sia molto efficace. La scoperta è stata pubblicata sulla rivista Nature, una delle più prestigiose pubblicazioni scientifiche del mondo.
Il nostro DNA è codificato attraverso quattro composti chimici: adenina (A), timina (T), citosina (C) e guanina (G). Per descrivere il DNA delle cellule, gli scienziati utilizzano una lunghissima sequenza di queste quattro lettere, che si ripetono in un ordine specifico.
L’editing genetico permetterebbe di correggere le cause genetiche di molte malattie: dalla cecità ereditaria alle malattie degenerative, o addirittura di modificare il genoma degli embrioni in modo che i bambini nascano senza malattie.
Le mutazioni possono derivare da errori nella replicazione del DNA durante la divisione cellulare, dall’esposizione a mutageni o da infezioni virali. Le mutazioni sono causate da fattori ambientali noti come mutageni. I tipi di mutageni includono radiazioni, sostanze chimiche e agenti infettivi. Le mutazioni possono essere spontanee in natura.
Il DNA di tutti i tipi di esseri viventi può essere modificato per vari scopi: trattare malattie, creare alimenti transgenici, migliorare caratteristiche umane non patologiche, tra gli altri scopi. La manipolazione dei geni è finalizzata alla comprensione delle loro funzioni e alla creazione di modelli di malattia. È stata effettuata in molti organismi: piante, modelli come la mosca Drosophila, il lievito o il pesce zebra. È una tecnica che consente di eseguire interventi genici di precisione sulle cellule umane. L’acido desossiribonucleico, o DNA, codifica le informazioni di cui le cellule hanno bisogno per produrre proteine. Una classe correlata di acidi nucleici, chiamata acido ribonucleico (RNA), si presenta in diverse forme molecolari che servono a molteplici funzioni cellulari, tra cui la sintesi proteica.
Ingegneria genetica Può trattarsi di una modifica di una singola coppia di basi (A-T o C-G), della cancellazione di una regione di DNA o dell’aggiunta di un nuovo segmento di DNA.
Le alterazioni genetiche hanno due origini:
A causa di fattori esterni, di natura ambientale.
A causa di fattori interni, di tipo genetico.
Per migliorare il DNA si consigliano: una dieta equilibrata,
ridurre le tossine alimentari e i farmaci, fare esercizio fisico e allontanarsi dallo stress; con tutto ciò è possibile migliorare le informazioni genetiche ed evitare così molte malattie.
Le variazioni nel DNA non codificante sono state collegate a vari tipi di cancro e a disturbi dello sviluppo, come la sequenza isolata di Pierre Robin. Questa condizione è causata da cambiamenti in aree del DNA non codificante che agiscono come elementi potenziatori. Gli enhancer alterati nella sequenza isolata di Pierre Robin controllano l’attività del gene SOX9.
Molte regioni del DNA non codificante svolgono un ruolo di controllo dell’attività genica, ossia contribuiscono a determinare quando e dove determinati geni vengono attivati o disattivati.
I cambiamenti nel DNA possono derivare da errori nella replicazione del DNA durante la divisione cellulare, dall’esposizione a mutageni o da infezioni virali. Queste mutazioni possono aumentare il rischio di cancro o di difetti congeniti.
Termini utilizzati:
Ingegneria genetica: Processo che utilizza tecnologie di laboratorio per alterare la composizione del DNA di un organismo.
DNA: è un acido nucleico che contiene le istruzioni genetiche utilizzate nello sviluppo e nel funzionamento di tutti gli organismi viventi e di alcuni virus; è anche responsabile della trasmissione ereditaria.
Mutazione: è un cambiamento nella sequenza del DNA di un organismo.
https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirribonucleico
